Liebe Väter 3: Umarme das Leben, in dem du dich befindest

„Die Qualität eines Vaters zeigt sich in den Zielen, Träumen und Bestrebungen, die er sich nicht nur für sich selbst, sondern auch für seine Familie setzt.“ »Reed Markham

Unser Fokus bei Abram's Nation liegt nicht nur darauf, praktische Lösungen und wirkungsvolle Produkte zu entwickeln; Wir bemühen uns, eine Gemeinschaft zu schaffen, in der sich eine Familie während ihrer Reise umdrehen und mit jemandem in Kontakt treten kann, der mittendrin war. Während wir weiterhin unsere ehren Gemeinschaft der Väter, erkennen wir einige an, die ihre Erfahrungen und Ratschläge für alle Väter von Kindern mit besonderen Bedürfnissen teilen. Wenn sich Ihre Träume ein wenig unerreichbar anfühlen, lassen Sie sich von unserem nächsten Vater inspirieren und erfahren Sie, wie er sich neue Ziele und Träume für seine Familie gesetzt hat. Bitte treffen Sie Jeff, dessen 8-jährigen Sohn Caleb hat Angelman-Syndrom.

Wie war es, herauszufinden, dass Ihr Kind besondere Bedürfnisse hat?  

Jeff: Kurz gesagt, es war verheerend. Ich kann mich an den Tag erinnern, an dem Jamee, meine Frau, von einem neurologischen Termin nach Hause kam und sagte, dass der Neurologe einen Test auf das Angelman-Syndrom machen wollte. Wir haben es gegoogelt und wussten, dass das die Diagnose war. Ein paar Monate später hatten wir die genetische Bestätigung. Zur gleichen Zeit war Jamee mit unserem zweiten Kind, Myla, schwanger, also mussten wir Jamee testen lassen, um zu sehen, ob sie Trägerin ist (sie ist es nicht), und Myla wurde nur Monate später geboren. Es war ein Wirbelsturm und das Einzige, was in dieser Zeit konstant blieb, war Caleb. Er ist so liebevoll, glücklich und unschuldig. Als wir mit seiner Diagnose fertig wurden, war es am Ende des Tages alles, was zählte, Caleb zu lieben, ihn glücklich zu machen und ihn zu beschützen. Dieser Anruf in unserem Leben hat uns aufgerichtet und uns über diese Nachricht hinweggebracht.

Was ist die wichtigste Lektion, die Sie gelernt haben, wenn Sie ein Kind mit besonderen Bedürfnissen haben?

Als jemand, der zugegebenermaßen vor Calebs Diagnose nicht viel Widrigkeiten / Herzschmerz im Leben erlebt hatte, habe ich gelernt, dass es möglich ist, das Leben mit einem unterschwelligen Gefühl der Trauer zu leben, selbst in den größten Momenten des Lebens. Dieses Gefühl muss mich nicht überkommen; Ich kann zugeben, dass es da ist, aber ich kann immer noch glücklich sein.

Was würden Sie Vätern sagen, die mit einer neuen Diagnose für ihr Kind zu kämpfen haben?

Ich würde sagen, erlaube dir zu trauern, widerstehe diesem Gefühl nicht, und indem du diese Gefühle durcharbeitest, kannst du dich dem Verlust des Lebens stellen, das du dir vorgestellt hattest, und das Leben annehmen, in dem du dich befindest. Ich würde auch Väter mit besonderen Bedürfnissen ermutigen Dinge zu finden, die Ihr Kind liebt, und zu lernen, diese selbst zu lieben und diese Liebe in Ihrem Kind zu fördern. Es ist vielleicht nicht das, was Sie lieben, und es ist vielleicht nicht konventionell – es könnte Wasserspiele oder Blaskapellen sein oder Ihr Garagentor bemalen – aber Sie werden nie aufhören, Freude daran zu finden, sie bei dem zu sehen, was sie lieben.

Danke, Jeff, dass du Teil unserer Abram's Nation-Community und eine Ressource für all deine Mitväter da draußen bist. Wenn Sie von Jeffs Erfahrungen inspiriert wurden, möchten Sie Ihre Geschichte und Ratschläge für andere Väter teilen? bitte klicken hier sich vorstellen! Wir freuen uns darauf, mit Ihnen in Kontakt zu treten und Ihre Geschichte zu hören.