Queridos papás 3: Acepta la vida en la que estás

“La calidad de un padre se puede ver en las metas, sueños y aspiraciones que establece no solo para sí mismo, sino para su familia”. ―Reed Markham

Nuestro enfoque en Abram's Nation no es solo crear soluciones prácticas y productos impactantes; nos esforzamos por crear una comunidad a la que una familia pueda acudir durante su viaje y conectarse con alguien que ha pasado por lo peor. A medida que continuamos honrando a nuestro comunidad de papas, reconocemos a algunos que comparten sus experiencias y consejos para todos los padres de niños con necesidades especiales. Si sus sueños se sienten un poco fuera de su alcance, busque inspiración en nuestro próximo padre y escuche cómo ha adoptado nuevas metas y sueños para su familia. Les presento a Jeff, cuyo hijo de 8 años, Caleb, ha Síndrome de Angelman.

¿Cómo fue descubrir que su hijo tendría necesidades especiales?  

Jeff: En resumen, fue devastador. Puedo recordar el día que Jamee, mi esposa, llegó a casa después de una cita de neurología y dijo que el neurólogo quería hacerse la prueba del síndrome de Angelman. Lo buscamos en Google y supimos entonces que ese era el diagnóstico. Unos meses después tuvimos confirmación genética. Al mismo tiempo, Jamee estaba embarazada de nuestro segundo hijo, Myla, por lo que tuvimos que hacerle una prueba a Jamee para ver si era portadora (no lo es), y Myla nació solo unos meses después. Fue un torbellino y lo único que se mantuvo constante en ese momento fue Caleb. Es tan amoroso, feliz e inocente. Mientras lidiamos con su diagnóstico, al final del día, amar a Caleb, mantenerlo feliz y protegerlo es todo lo que importa. Ese llamado a nuestras vidas es lo que nos levantó y nos hizo superar esta noticia.

¿Cuál es la lección más importante que ha aprendido al tener un hijo con necesidades especiales?

Como alguien que sin duda no había enfrentado mucha adversidad/angustia en la vida antes del diagnóstico de Caleb, he aprendido que es posible vivir la vida con un sentimiento subyacente de tristeza incluso en los mejores momentos de la vida. Este sentimiento no tiene que vencerme; Puedo admitir que está ahí, pero todavía puedo ser feliz.

¿Qué le diría a los papás que están luchando con un nuevo diagnóstico para su hijo?

Diría que se permita afligirse, que no se resista a ese sentimiento, y al superar esos sentimientos, puede enfrentar la pérdida de la vida que había imaginado y abrazar la vida en la que se encuentra. También alentaría a los padres con necesidades especiales. para encontrar cosas que a su hijo le encantan y para aprender a amar eso usted mismo y fomentar ese amor en su hijo. Puede que no sea lo que amas, y puede que no sea convencional, puede ser un juego de agua, bandas de música o pintar en la puerta de tu garaje, pero nunca dejarás de disfrutar al verlos hacer lo que aman.

Gracias, Jeff, por ser parte de nuestra comunidad de Abram's Nation y un recurso para todos tus compañeros papás. Si te inspiraron las experiencias de Jeff, ¿te gustaría compartir tu historia y consejos para otros papás? Por favor haz click esta página ¡para presentarse! Esperamos conectarnos con usted y escuchar su historia.