La historia de Mady: por Kate Hobaugh

soy especial porque

Hola!

Permítanme darles una breve reseña sobre Mady y el viaje que hemos recorrido con mi hermosa hija de 6 años.

Tuve un embarazo y un parto maravillosos, y todo fue normal. Mi esposo y yo éramos padres primerizos eufóricos. Pero a medida que Mady creció, poco a poco comenzamos a preocuparnos. Le tomó cerca de 1 hora beber una onza de leche y no estaba aumentando de peso. Hablamos con los pediatras y nos dijeron que siguiéramos haciendo lo que estábamos haciendo.

Luego vino su displasia de cadera, y le colocaron un aparato ortopédico, que terminó durando más de un año. Empezamos a notar que no estaba alcanzando ningún hito y que su desarrollo no iba por buen camino. Alrededor del año de edad, comenzó a sentarse con ayuda, pero sus caderas no se corrigían solas. Se inició terapia para OT y PT. Alrededor de los 1 años comenzó a gatear, en este momento habíamos visto a todos los especialistas y nadie pudo encontrar un diagnóstico.

Alrededor de los 2.5 años, Mady comenzó a tener convulsiones y pasamos muchas noches en el Children's Hospital. Después de una convulsión importante, se realizó una resonancia magnética y su diagnóstico comenzaba a salir a la luz. Fue diagnosticada con heterotopía periventricular, con pérdida de materia cerebral. Tan refrescante como fue obtener un diagnóstico, esto comenzó nuestro viaje al brindarle a Mady toda la asistencia que necesita.

Mady es una niña con necesidades especiales que tiene graves retrasos en el desarrollo. No habla con hipotonía global y necesita ayuda para navegar a lo largo del día. Puede caminar, pero su equilibrio no es estable y no puede subir y bajar escaleras sola. Siendo mamá, dicen que la necesidad es la madre de la invención, y no puedo estar más de acuerdo. Hemos adaptado la mayoría de las áreas alrededor de nuestra casa para Mady a lo largo de los años. Nuestro principal problema era su arreglo para dormir/cama.

La transición de su cuna a una cama fue muy difícil y hemos probado muchas opciones. Primero probamos con una baranda de la cama, que no funcionó porque pudo salir parcialmente de la cama y quedarse atascada. A continuación, contratamos a la compañía de seguros para tratar de conseguirle a Mady una cama de seguridad. Apelación tras apelación y finalmente negada por última vez, tomamos las cosas en nuestras propias manos. No fue hasta que encontramos The Safety Sleeper, y trabajamos con un representante, que encontramos nuestra solución.

Recibimos The Safety Sleeper hace unas semanas, y solo quería que supieran lo extremadamente felices que Mady y yo estamos con su nueva cama. Pudimos pasar por nuestro seguro y estaba cubierto por completo. Estoy muy agradecido por su ayuda y el desarrollo de este producto. Es un gran alivio tener un lugar seguro para que Mady duerma todas las noches y estamos muy emocionados de que pueda irse a sus primeras vacaciones este verano, con su cama a cuestas. Solo quería agradecerte personalmente de nuevo por todo.
Mady comenzó la escuela en la escuela diurna Children's Institute este otoño y está progresando en su desarrollo, pero todavía no habla y todavía tiene retrasos ocupacionales y físicos significativos y todavía necesita ayuda en su vida diaria. Una gran ventaja de esta cama no es solo el aspecto de seguridad y que está hecha especialmente para un niño con necesidades especiales, sino que esta cama es portátil. Podremos irnos de vacaciones con Mady. Me encantaría llevarla a la playa, o viajar a cualquier parte y hospedarme en un hotel con ella. Nuestro objetivo algún día es llegar a Disney World (le encantan las princesas y los 101 dálmatas) y tener un lugar seguro para dormir para Mady es algo que podemos tachar de la lista.

Gracias y Dios te bendiga,

Adán y Kate Hobaugh