Queridos papás: nuestras historias y consejos

"Un buen padre es uno de los activos más olvidados, desacreditados, desapercibidos y, sin embargo, uno de los activos más valiosos de nuestra sociedad". – Billy Graham. En el Día del Padre, reconocemos cuán importantes son nuestros papás para nuestro crecimiento y el desarrollo de nuestro carácter. Incluso desde el nacimiento, los niños que tienen un padre involucrado tienen más probabilidades de estar emocionalmente seguros, tener confianza para explorar su entorno y, a medida que crecen, tener mejores conexiones sociales.

Los papás son a los que acudimos cuando queremos sentirnos protegidos, o necesitamos un compañero para emprender una aventura. Nuestros papás son a quienes llamamos cuando queremos consejos de carrera, cuando es hora de aprender a conducir o cuando queremos trabajar en nuestra práctica de bateo hasta el anochecer. Los papás son nuestros superhéroes personales; creemos que no hay nada que no puedan hacer.

Descubrir que será papá es una de las experiencias más increíbles por las que puede pasar un hombre. Inmediatamente comienza a planificar todas las cosas que quiere enseñar o hacer con su futuro socio en el crimen.

Cuando un padre descubre que su hijo tiene necesidades especiales, ¿cómo se siente? ¿Cómo procesa las emociones y se prepara para su nueva realidad? Ser el padre de un niño con necesidades especiales puede no parecer lo que había planeado, pero también puede ser un regalo que no esperaba o que no sabía que podría manejar.

Nuestro enfoque en Abram's Nation no es solo crear soluciones prácticas y productos impactantes; nos esforzamos por crear una comunidad a la que una familia pueda acudir cuando se sienta perdida o necesite conectarse con alguien que ha pasado por lo peor. Para honrar a nuestra comunidad de papás este Día del Padre, nos gustaría reconocer a algunos que dedican sus experiencias y comparten sus consejos para todos los papás de niños con necesidades especiales. Si estás luchando, ¡puedes hacer esto!

Para comenzar, hablamos con Jason, cuyo hijo William (de 3 años y medio) tiene el síndrome de Smith-Magenis (SMS).

¿Cómo fue descubrir que su hijo tendría necesidades especiales?

Jason: Para mi esposa y para mí, en realidad fue un alivio. Pasamos por muchas pruebas sabiendo que algo no estaba bien y se estaba volviendo muy frustrante. Una vez que recibimos el diagnóstico, fue un alivio; obviamente fue estresante e impactante, pero al menos finalmente pudimos establecer un plan de juego sobre cómo ayudar a nuestro hijo.

¿Cómo han cambiado tus expectativas de paternidad?

No sé si mis expectativas realmente han cambiado. Todavía me esfuerzo por ser el mejor padre que puedo ser para todos mis hijos. Tenemos 5 hijos, por lo que casi es algo natural en este momento. Ser padre nunca es fácil; no existe un libro que pueda brindarle instrucciones paso a paso, ya sea para criar a un niño con necesidades especiales oa un niño típico. Todos traen sus propios conjuntos únicos de necesidades y desafíos.

¿Qué cambios has visto en ti?

El mayor cambio que he notado es mi paciencia. Con William, nunca se sabe cuándo ocurrirá un colapso o cuándo terminará una vez que comience. He aprendido a ser paciente y capear el temporal. Los aspectos positivos de los SMS para nosotros, hasta ahora, han superado con creces los negativos. Me lo recuerdo todos los días.

¿Cómo se mantienen unidos y conectados usted y su esposa?

Bueno, no somos la pareja promedio: cinco niños, incluido uno con necesidades especiales, y trabajamos juntos. Entonces, estamos juntos casi las 24 horas del día. Nuestra hija mayor (12) es la mini mamá de la casa. Disfrutamos nuestro tiempo en familia y vemos florecer su relación con William. Tomamos tiempo para nosotros cuando podemos yendo a juegos de hockey o saliendo a cenar rápido. Muchas veces, el único momento que tenemos solo para nosotros es si decidimos almorzar juntos en el trabajo y alejarnos de la tienda durante media hora. ¡Pero no lo cambiaría por nada del mundo!

¿Cuál es la lección más importante que ha aprendido al tener un hijo con necesidades especiales?

He tenido la suerte de tener amigos y familiares con necesidades especiales durante toda mi vida, por lo que no diría que necesariamente he aprendido algo tanto como me han recordado que no juzgue un libro por su portada. La comunidad de necesidades especiales está llena de personas increíbles e inspiradoras de todos los ámbitos de la vida.

¿Cuál es la mayor sorpresa de tener un hijo con necesidades especiales?

Para mí con William cada día es una sorpresa. Le digo a la gente todo el tiempo que literalmente vivimos momento a momento. Eso no es una exageración y podría ser bueno o malo. Afortunadamente, como dije anteriormente, las buenas sorpresas superan a las malas.

¿Qué concepto erróneo quiere que sepan las personas que no tienen un niño con necesidades especiales?

Seguimos siendo tus amigos. Seguimos siendo tu familia. Seguimos siendo las mismas personas, pero nuestras prioridades han cambiado; nuestro amor por todos en nuestra vida no lo ha hecho.

¿Qué le diría a los papás que están luchando con un nuevo diagnóstico para su hijo?

Mantente fuerte, habla con la gente y confía en los que te rodean. ¡No estamos solos y está bien pedir ayuda! ¡Se necesita un pueblo para hacer lo que hacemos como padres y eso está bien! Está bien caer, y lo haremos más de una vez, ¡solo asegúrate de volver a levantarte y seguir luchando!

Gracias, Jason, por ser parte de nuestra comunidad y un recurso para todos tus compañeros papás. Si te inspiraron las experiencias de Jason, ¿te gustaría compartir tu historia y consejos para otros papás? Por favor haz click esta página ¡para presentarse! Esperamos conectarnos con usted y escuchar su historia.