Chers papas 3: Embrassez la vie dans laquelle vous êtes

"La qualité d'un père se voit dans les objectifs, les rêves et les aspirations qu'il se fixe non seulement pour lui-même, mais aussi pour sa famille." ―Reed Markham

Chez Abram's Nation, notre objectif n'est pas seulement de créer des solutions pratiques et des produits percutants ; nous nous efforçons de créer une communauté où une famille peut se tourner pendant son voyage et se connecter avec quelqu'un qui a traversé le vif du sujet. Alors que nous continuons d'honorer nos communauté de papas, nous reconnaissons quelques-uns qui partagent leurs expériences et leurs conseils pour tous les pères d'enfants ayant des besoins spéciaux. Si vos rêves vous semblent un peu hors de portée, trouvez l'inspiration auprès de notre prochain papa et découvrez comment il a adopté de nouveaux objectifs et rêves pour sa famille. Veuillez rencontrer Jeff, dont le fils de 8 ans, Caleb, a Syndrome d'Angelman.

Qu'avez-vous ressenti en découvrant que votre enfant aurait des besoins spéciaux ?  

Jeff : Bref, c'était dévastateur. Je me souviens du jour où Jamee, ma femme, est rentrée d'un rendez-vous en neurologie et a dit que le neurologue voulait tester le syndrome d'Angelman. Nous l'avons cherché sur Google et nous savions alors que c'était le diagnostic. Quelques mois plus tard, nous avons eu la confirmation génétique. Au même moment, Jamee était enceinte de notre deuxième enfant, Myla, nous avons donc dû faire tester Jamee pour voir si elle était porteuse (elle ne l'est pas), et Myla est née quelques mois plus tard. C'était un tourbillon et la seule chose qui est restée constante à cette époque était Caleb. Il est si aimant, heureux et innocent. Alors que nous faisions face à son diagnostic, en fin de compte, aimer Caleb, le garder heureux et le protéger est tout ce qui comptait. Cet appel sur nos vies est ce qui nous a réveillés et nous a fait oublier cette nouvelle.

Quelle est la plus grande leçon que vous ayez apprise en ayant un enfant ayant des besoins spéciaux ?

En tant que personne qui, certes, n'avait pas fait face à beaucoup d'adversité / de chagrin dans la vie avant le diagnostic de Caleb, j'ai appris qu'il est possible de vivre la vie avec un sentiment sous-jacent de chagrin même dans les plus grands moments de la vie. Ce sentiment ne doit pas m'envahir ; Je peux admettre que c'est là, mais je peux toujours être heureux.

Que diriez-vous aux papas qui sont aux prises avec un nouveau diagnostic pour leur enfant ?

Je dirais de vous permettre de faire votre deuil, de ne pas résister à ce sentiment, et en travaillant sur ces sentiments, vous pouvez faire face à la perte de la vie que vous aviez imaginée et embrasser la vie dans laquelle vous êtes. J'encouragerais également les papas ayant des besoins spéciaux trouver des choses que votre enfant aime et apprendre à l'aimer vous-même et encourager cet amour chez votre enfant. Ce n'est peut-être pas ce que vous aimez, et ce n'est peut-être pas conventionnel - il peut s'agir de jeux d'eau, de fanfares ou de peinture sur votre porte de garage - mais vous ne cesserez jamais de trouver du plaisir à les voir faire ce qu'ils aiment.

Merci, Jeff, de faire partie de notre communauté Abram's Nation et d'être une ressource pour tous vos collègues papas. Si vous avez été inspiré par les expériences de Jeff, aimeriez-vous partager votre histoire et vos conseils avec d'autres papas ? Cliquez s'il vous plait ici pour te présenter! Nous avons hâte de communiquer avec vous et d'entendre votre histoire.